目前我国不孕不育患者的数量逐年在增加，各种助孕技术受到了不同重试的关注。不少夫妻在各种求医问药未果后，一般都考虑做试管婴儿，因为女性生育年龄是很有限的，无法承受得起一年年的拖延。虽说不少夫妻在此之前都经历过各种打针吃药，但是对试管婴儿的痛苦还是担忧的，因为毕竟试管婴儿是一个手术，那么到底做试管婴儿痛吗？
试管婴儿前期步骤，女性促排卵，大家都知道，女性每个月一般只会排出一颗卵子，而当需要进行试管婴儿时，为了取得足够多的卵子，女性需要先进行一定的促排卵，从而能够取出足够的卵子而达到对女性小的影响，在做试管婴儿之前，夫妻双方先要进行体检并根据具体情况建立档案和确定方式，然后女性就需要先进行促排卵的。
女性促排卵以药物注射为主，前期以降调节为主，后期则是促进卵泡的发育和成熟，如果卵泡成熟，当晚女性需要注射另一种促进卵泡破裂的药物，然后隔一天即可进行取卵的手术在这个前期准备的过程中，男女双方都没有特别的护理要求，只需合理作息和健康饮食即可。
试管婴儿手术当天，取卵取精基本无痛感要想进行试管婴儿，自然需要夫妻双方的精子和卵子，不论是女性的取卵手术还是无精症男性的睾丸穿刺取精都不会带来明显的痛感，患者不必太过担心和紧张，就取卵手术而言，目前大多生殖中心都会根据患者需要，采取药物止痛或是进行一定的麻醉，在这种情况下疼痛感较为轻微;而对于无精症的男性患者而言，如果活检发现睾丸有精子需要进行穿刺手术，也会在进行睾丸穿刺的时候局部使用麻药，因此基本也不会有明显痛感当取得夫妻双方精子和卵子后，当天就会在实验室进行配对和培养，原则上取卵后第5天进行胚胎移植。
试管婴儿手术后，无需卧床休息 ，进行胚胎移植后，不少女性会过分紧张，甚至躺在床上一动不动，担心一旦动弹就会导致胚胎无法着床，这是一个很常见的误区，女性移植胚胎后除了需要在医院休息一个小时左右后，只需避免重体力劳动和剧烈运动即可。
饮食方面没有太多禁忌，可以多补充富含蛋白质的食物，如牛奶、鸡蛋、鱼肉等，但过度进补则不值得提倡，女性在移植胚胎后不要有太重的心理负担，认为哪些症状或是感觉就代表着怀孕与否，只需放松心情，试管婴儿胚胎移植后患者是没有任何特殊感觉的，一般在移植后35天胚胎就会着床，然后移植后79天即可进行妊娠检测，确定女性是否成功怀孕。
总的来说去泰国做试管婴儿的时候只是有轻微的疼痛，这种疼痛基本是所有人都能承受得了的，所以准备去做试管婴儿得妈妈不担心。并且泰国是目前相对来说是拥有世界先进的现代化设备和科学医疗设备的国家，其成功率大家也有目共睹。海外与泰国合作多年，每年都有数百对位患者成功怀孕归来，如果有其他疑问可以直接了解，能可以为你提供更多专业的试管服务。
囊性纤维化害怕遗传给孩子：第三代试管婴儿帮你破除魔咒
囊性纤维病是一种单基因常染色体隐性遗传病，其危害性非常强，目前尚无有效治疗方法，针对性的应对方式以预防为主，不过现下可通过第三代试管婴儿PGD技术进行筛查诊断避免患儿出现。
囊性纤维病属于什么病
在CF患者中，囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）基因的突变导致CFTR蛋白功能失调。当蛋白质不能正常工作时，它无法帮助将氯化物（盐的一种成分）移动到细胞表面，由于没有氯化物将水吸引到细胞表面，各种器官中的粘液变得粘稠。
在肺部，粘液堵塞气道引起细菌感染，导致感染、炎症、呼吸衰竭和其他并发症。因此，CF患者最关心的问题是尽量减少与细菌的接触。
一名6岁囊性纤维化患者
在胰腺中，粘液的积聚阻止了消化酶的释放，有助于身体吸收食物和关键营养素，导致营养不良和生长不良。在肝脏中，粘稠的粘液会阻塞胆管，引起肝脏疾病。在男性中，CF会影响他们生孩子的能力。
囊性纤维化（CF，OMIM＃219700）是最常见的常染色体隐性遗传疾病之一，全世界每4000人中的1人，在不同的国家即种族中发病频率差别很大（欧美比例更大）。
囊性纤维病的根本原因
CF是由囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR，OMIM＃602421）基因引起的，染色体位置7上，上皮细胞氯离子通道调节有缺陷，细胞内钠含量升高和细胞外水减少，导致受影响的结构包括呼吸道、胰腺、胆管，肠和输精管中的分泌物增厚。
虽然症状的严重程度是不一样，但大多数CF患者通常表现为进行性阻塞性肺病，伴有持续性气道定植和支气管扩张、胰腺功能不全、胃肠道和营养异常、汗液氯化物水平异常，输精管阻塞造成的男性不育。
CF的症状CF患者可能有各种症状包括：
1.皮肤口感很咸；
2.持续咳嗽，有时伴有痰；
3.频繁的肺部感染，包括肺炎或支气管炎；
4.喘息或呼吸急促；
5.尽管胃口好，但生长或体重增加不佳；
6.经常油腻，排便困难；
7.男性不育。
诊断和遗传学囊性纤维化是遗传性疾病-单基因常染色体隐性遗传病，患者遗传了两个有缺陷的CF基因拷贝,来自每个父母一个拷贝，父母双方至少有一个缺陷基因。
囊性纤维化是遗传性疾病
只有一个有缺陷的CF基因拷贝的人被称为携带者，携带者本身没有这种疾病。
两个CF携带者生孩子，概率是：
1.25％孩子将拥有CF；
2.50％孩子携带，不患有CF；
3.25％孩子不携带，也不会有CF。
诊断囊性纤维化是一个多步骤过程，应包括新生儿筛查，汗液测试，遗传或载体测试。虽然大多数人在2岁时被诊断为CF，但有成人被诊断为CF。
通过新生儿筛查计划早期发现CF对于改善患者的生存和生活质量至关重要。
遗传咨询和胚胎移植入前遗传学诊断-PGD
囊性纤维化（CF）是单基因疾病胚胎植入前遗传学诊断（PGD）的最常见适应症之一，使夫妇有机会怀孕未受遗传病影响的孩子，而不必考虑终止妊娠。
第三代试管婴儿pgd技术能筛查
2011年12月14日，来自七个国家的18位PGD和CF分子诊断专家参加了在法国蒙彼利埃举办的研讨会。基于ESHRE建立的基于扩增的PGD的最佳实践指南（欧洲人类生殖与胚胎学会（EuropeanSocietyofHumanReproductionandEmbryology），会议的为CF-PGD制定具体指导方针，涵盖了不同的主题，包括术语，纳入标准、遗传咨询、PGD战略和结果报告。
建议囊性纤维化患者在周期之前进行单独遗传咨询，清楚了解预期的胚胎基因类型和治疗标准。生殖中心应告知夫妇，在鉴定可遗传转移的胚胎后，根据胚胎的形态及其植入的可能性进行后续选择，以实现更高的植入率和活产率。